medicaldevices2
New
Iran
Offline
|
فروش تجهیزات پزشکی
تجهیزات پزشکی تولید شده یا معامله شده در اتحادیه اروپا باید با قوانین اتحادیه اروپا در زمینه ایمنی و بهداشت مطابقت داشته باشند. این بدان معنی است که آنها باید با دستورالعمل های مربوط به محصول مطابقت داشته باشند و باید دارای علامت ce باشند.
قانون جدید اروپا ، مقررات تجهیزات پزشکی وین طب ، از ماه مه 202 اجرا می شود. اتحادیه اروپا را به دنبال رسوایی های ناشی از تعدادی از تولید کنندگان دستگاه های پزشکی تصویب کرد.
برای تولیدکنندگان تجهیزات پزشکی و اجسام آگاه شده (NBs) ، MDR یکی از نگرانی های آنها است. در این صفحه ما در مورد MDD ، MDR و آنچه می توانیم برای شما در این زمینه انجام دهیم ، به شما اطلاع می دهیم.
https://vinteb.com/ |
|